门关上之后，陆晨打开电脑，开始改课题申报书。
李森提的三个修改点，他逐一处理。
研究背景的数据替换成2024年最新的流行病学报告。
技术路线图的时间节点与定点医院审批周期对齐。
预期成果栏加上全市试点推广的内容。
改完之后通读了一遍，确认没有问题，发给李森。
然后他打开了年会的PPT。
虽然已经定稿了，但他还是想再过一遍逻辑。
从第一页开始，一页一页地看。
背景介绍，病例展示，诊断思路，治疗方案，家系调查，数据分析，讨论，结论。
每一页的内容他都烂熟于心。
但站在主会场的讲台上，面对几百个全国顶尖专家，光是内容熟悉还不够。
节奏、语速、重点的停顿、与观众的互动。
这些都需要练。
他在心里默默过了一遍开场白。
不急，还有十二天。
十点半，他合上电脑。
手机上有李森的回复。
【李森：改得很好，没问题了，明天我签字报上去】
【陆晨：好】
【李森：年会的差旅我已经帮你申请了，机票和住宿院里报销】
【陆晨：谢谢主任】
【李森：还有一件事，韩志国今天下午给我打了个电话】
【陆晨：说什么了？】
【李森：他说协和遗传中心的林清平教授想在年会期间跟你当面谈合作细节】
【李森：关于把你的HAE病例纳入全国罕见病筛查网络首批试点的事】
【陆晨：好，我记下了】
【李森：这个合作如果谈成，对你的课题和定点医院申请都是重大加分项】
【陆晨：明白】
【李森：行了，早点睡】
陆晨放下手机，关了灯。
全国罕见病筛查网络首批试点。
如果能成为试验组核心成员，意味着他的研究将直接对接国家级平台。
对课题、对定点医院、对未来的副高评审，都是硬通货。
但这些都是年会之后的事。
现在最重要的，是把报告做好。
他闭上眼睛。
接下来的日子，会很充实。
时间过得很快。
接下来的十天，陆晨的生活节奏被拉到了极致。
白天在红区接诊，处理各类急危重症患者。
外科之心的三项被动在每一次操作中持续强化他的手感。
带教王雨晴和许文涛，两人的进步肉眼可见。
王雨晴的缝合已经能独立处理简单的裂伤了。
许文涛开始主动问问题，病历写得越来越规范。
连陈一铭都学会了在搬运病人的时候注意脊柱保护。
晚上，陆晨在值班室练习演讲。
沈小柠坐在对面帮他计时。
“十四分二十三秒。”
“长了，要控制在十二分钟以内。”请求出错，状态码:500内容:<html>
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